Nadir Hastalıklara Erken Tanı Projesi Ülke Genelinde Başlıyor
Nadir Hastalıkların Tanı Süreci
Türkiye’de nadir hastalıkların tanı süreci genellikle ortalama 8 yıl sürmektedir. Bu uzun bekleyiş, hastaların organlarında geri dönüşü olmayan hasarlara yol açabilir ve yaşam kalitelerini ciddi şekilde düşürebilir. Hastalar, bu süreçte pek çok sağlık kurumuna başvurmak zorunda kalıyor ve bu durum, hem bireyler hem de sağlık sistemi üzerinde ağır bir yük oluşturuyor.
Erken Tanının Önemi
Erken tanı, nadir hastalıklara sahip bireylerin yaşamlarını sürdürebilmeleri açısından son derece kritik bir rol oynamaktadır. Bu bağlamda, Sağlık Bakanlığı, Ankara Üniversitesi Nadir Hastalıklar Uygulama ve Araştırma Merkezi (NADİR) ile Sanofi Türkiye arasında önemli bir iş birliği niyet mektubu imzalanmıştır. Bu mektup, nadir hastalıkların tanı ve tedavi süreçlerini iyileştirmeyi hedefliyor.
Yeni Projeler ve Gelişmeler
Son olarak, Sağlık Bakanlığı’nda düzenlenen bir toplantıda, bu iş birliği çerçevesinde gerçekleştirilen çalışmalar ve yeni projeler hakkında bilgiler paylaşıldı. Özellikle, Teknoloji Tabanlı Erken Tanı Destek Projesi, tanı sürecini hızlandırarak tedavi uyumunu artırmayı ve sağlık sisteminin üzerindeki yükü azaltmayı amaçlıyor.
NADİR Merkezinin Rolü
Ankara Üniversitesi iş birliğiyle 2022 yılında kurulan Nadir Hastalıklar Uygulama ve Araştırma Merkezi (NADİR), kuruluşundan bu yana sürekli olarak faaliyetlerini genişletmekte ve etkisini artırmaktadır. Merkez, klinik araştırma eğitimleri sunmakta, laboratuvar tanı kapasitesini güçlendirmekte ve teknoloji tabanlı karar destek çözümleri geliştirmektedir. Ayrıca, yenidoğan tarama programlarına katkı sağlayarak, bu alandaki gelişmelere öncülük etmektedir.
İmzalanan sözleşme ile birlikte, NADİR’in sunduğu projelerin Türkiye genelinde daha geniş bir şekilde uygulanması hedeflenmektedir. Nadir hastalıklar hakkında daha fazla bilgi almak ve gelişmeleri takip etmek için kitapoku.net adresini ziyaret edebilirsiniz.
